
کیت الایزا CMV IgM پیشتاز طب پنل تورچ
✓✓✓ تیم توان گستر خسروی همواره در تلاش است تا با ارائه اطلاعات دقیق و کامل از محصولات به انتخاب نهایی شما عزیزان یاری رساند.✓✓✓
این کیت برای تشخیص همزمان آنتیبادیهای IgM علیه ویروس سیتومگالو (CMV) در کنار سایر پاتوژنهای عامل سندرم تورچ (TORCH) طراحی شده است.
✓ سندرم تورچ (TORCH) چیست؟
سندرم تورچ مخفف مجموعهای از عفونتهای مادرزادی است که میتوانند در دوران بارداری از مادر به جنین منتقل شوند و باعث مشکلات سلامتی در نوزاد شوند. حروف این مخفف به شرح زیر است:
T - Toxoplasmosis (توکسوپلاسموز)
O - Other infections (سایر عفونتها، مانند سیفلیس، زونا، پاروویروس B19)
R - Rubella (سرخجه)
C - Cytomegalovirus (سیتومگالو ویروس - CMV)
H - Herpes simplex virus (ویروس هرپس سیمپلکس - HSV)
✓ کیت الایزا CMV IgM پنل تورچ چیست؟
این کیت یک ابزار تشخیصی آزمایشگاهی است که با استفاده از تکنیک الایزا (ELISA - Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) برای تشخیص حضور آنتیبادیهای IgM علیه ویروس سیتومگالو (CMV) در نمونه خون مادر یا نوزاد استفاده میشود.
آنتیبادیهای IgM: این آنتیبادیها اولین خط دفاعی بدن در برابر یک عفونت جدید هستند و معمولاً در مراحل اولیه عفونت حاد (CMV IgM مثبت) یا در عفونتهای اخیر تولید میشوند.
CMV: سیتومگالو ویروس یکی از شایعترین ویروسهای انسانی است که در صورت انتقال به جنین در دوران بارداری میتواند باعث مشکلات جدی مانند نقص شنوایی، مشکلات بینایی، تاخیر در رشد و مشکلات عصبی شود.
پنل تورچ: این کیت بخشی از یک مجموعه بزرگتر یا به طور خاص به سنجش CMV در چارچوب سندرم تورچ میپردازد. اگر کیت “پنل تورچ” باشد، احتمالا شامل تستهایی برای سایر عوامل تورچ نیز میشود، اما در اینجا تمرکز بر CMV IgM است.
✓ چرا از این کیت استفاده میشود؟
• تشخیص عفونت CMV در بارداری: به تشخیص ابتلای مادر به عفونت CMV در دوران بارداری کمک میکند.
• ارزیابی وضعیت نوزاد: برای بررسی ابتلای نوزاد به CMV در صورتی که مادر در دوران بارداری مبتلا بوده یا نوزاد علائم بالینی عفونت را نشان میدهد.
• تعیین مرحله عفونت: مثبت بودن آنتیبادیهای IgM معمولاً نشاندهنده عفونت اخیر یا فعال CMV است.
✓ نحوه عملکرد کیت الایزا:
این کیتها معمولاً به صورت الایزای غیرمستقیم (Indirect ELISA) یا الایزای ساندویچی (Sandwich ELISA) طراحی شدهاند. در هر دو روش، یک آنتیژن CMV به سطح پلیت الایزا متصل شده است. سپس نمونه سرم یا پلاسمای بیمار به پلیت اضافه میشود. اگر آنتیبادی CMV IgM در نمونه وجود داشته باشد، به آنتیژن CMV متصل میشود. در مراحل بعدی، آنتیبادیهای کونژوگه شده با آنزیم (که به آنتیبادیهای IgM انسانی متصل میشوند) اضافه شده و سپس سوبسترای مناسب برای واکنش با آنزیم اضافه میشود. تولید رنگ، شدت آن، یا سیگنال نوری حاصل، با غلظت آنتیبادی CMV IgM در نمونه متناسب است.
✓ اطلاعاتی که معمولاً در کیت وجود دارد:
عنوان کیت: نام دقیق کیت و اینکه چه چیزی را میسنجد (CMV IgM).
نوع نمونه: سرم، پلاسما.
محتویات کیت: پلیتهای الایزا (با کوتینگ آنتیژن CMV)، محلولهای شستشو، محلول رقیقکننده نمونه، استانداردها (کنترلهای مثبت و منفی)، کونژوگه آنزیمی، سوبسترا، محلول توقف.
روش انجام: دستورالعمل گام به گام برای انجام تست.
زمان انکوباسیون و دما: زمان و دمای مورد نیاز برای هر مرحله.
تفسیر نتایج: نحوه مقایسه نتایج نمونه با نتایج استانداردها (Cut-off Value).
موارد احتیاط و ایمنی: نکات لازم برای استفاده ایمن از کیت.
✓ نکات مهم:
• این کیتها فقط برای استفاده تشخیصی آزمایشگاهی (In Vitro Diagnostic Use) هستند.
• نتایج باید توسط متخصصین بالینی و با در نظر گرفتن سایر شواهد بالینی تفسیر شوند.
• در برخی موارد، نتایج مشکوک (Borderline) ممکن است نیاز به تکرار تست یا استفاده از روشهای تأییدی دیگر (مانند وسترن بلات یا تستهای مولکولی) داشته باشد.